Revenir aux résultats de recherche
Exporter en PDF
Imprimer cette page

Décision du 1er juin 2010 fixant la forme, le contenu et les modalités de transmission de la fiche de déclaration d'effet indésirable grave survenu chez un donneur de sang

01/06/2010

Documents sur le même sujet

28/11/2003
Réglementation sanitaire / Transfusion sanguine et hémovigilance

Arrêté du 28 novembre 2003 relatif à certains tests de dépistage effectués sur des prélèvements de sang ou de composants du sang pris pour l'application des articles D. 1221-5, D. 1221-6, D. 1221-7, D. 1221-12 et D. 1221-13 du code de la santé publique
03/01/1995
Réglementation sanitaire / Agence Française du Sang

Arrêté du 3 janvier 1995 portant homologation du règlement de l'Agence française du sang relatif aux caractéristiques des produits sanguins labiles pris en application de l'article L. 666-8 du code de la santé publique et modifiant l'arrêté du 27 septembre 1993 portant homologation du règlement de l'Agence française du sang relatif à la liste des produits sanguins labiles
26/07/1994
Réglementation sanitaire / Transfusion sanguine et hémovigilance

Décret n° 94-644 du 26 juillet 1994 relatif aux schémas et aux commissions d'organisation territoriale de la transfusion sanguine et modifiant la code de la santé publique (deuxième partie : Décrets en Conseil d'Etat)